格林-巴利綜合癥與脊髓灰質炎的鑒別

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格林巴利綜合征與脊髓灰質炎有什么不同?

格林巴利綜合征格林巴利屬于“痿證”范疇。其病因多由于暑濕、濕熱;病機乃濕熱侵淫經脈,筋脈弛緩,日久傷及肝腎脾三臟,致使精血虧損,肌肉筋骨失常。

1.一年四季均可發病,起病多為急性或亞急性,發病后1~2周達到高峰,亦有少數病例在3~4周后病情仍有進展。

2.首發癥狀常為對稱性肢體無力,多由下肢開始,走路無力特別上下樓梯費力,以向上發展則出現四肢無力,也可一開始就四肢無力,或一側開始后又發展到對側,嚴重病例可有四肢癱瘓,如呼吸肌受累出現呼吸困難。

脊髓灰質炎是外感風熱暑濕時邪引起的病證。以發熱,肌肉疼痛,繼而出現肢體痿軟,肌肉萎縮為主要臨床特征。屬中醫“痿證”、“痿躄”、“軟腳瘟”等范疇。

1.多見于2歲以下幼兒;

2.發燒熱退后出現弛緩性癱瘓;

3.癱瘓呈“暴發性”,迅速達高峰,癱瘓多不對稱,可為一側或為單肢,肌肉萎縮出現較早而明顯,受累肢 體腱反射消失;

4.感覺障礙不明顯;

5.癱瘓肢體常留有后遺癥;

6.急性期腦脊液細胞高,蛋白正常;呈細胞蛋白分離現象。

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